Căutare

Rezultatele căutării după „afectiuni genetice

Studiu: Pacienţii cu afecțiuni genetice prezintă simptome ale autismului

Un nou studiu arată că pacienţii cu 1 din 4 afecțiuni genetice prezintă simptome ale autismului, dar cu toate acestea, ei nu primesc îngrijirea și serviciile de care au nevoie… Citește mai mult

Celulele stem în tratamentul afecțiunilor grave

În 2023, se împlinesc 35 de ani de la primul transplant autolog cu celule stem hematopoietice recoltate din cordonul ombilical. Premieră medicală a avut loc la Paris, în 1988, pentru… Citește mai mult

Relația dintre diabetul zaharat de tip 2 și afecțiunile tiroidiene asociate

Rezumat: Diabetul zaharat de tip 2 (DZT2) are o etiopatogenie care se intersectează cu disfuncţia tiroidiană în anumite circumstanţe. Literatura menţionează dovezi care indică o contribuţie a dezechilibrului hormonilor tiroidieni… Citește mai mult

osteoporoza-in-afectiunile-colestatice

Osteoporoza în afecțiunile hepatice colestatice

Rezumat: Creşterea prevalenţei bolilor hepatice cronice aduce în discuţie o complicaţie mai puţin amintită: osteoporoza. Vom prezenta în cele ce urmează câteva elemente privind epidemiologia, patogenia şi tratamentul osteoporozei din… Citește mai mult

Conferențiar Dr. Nicoleta Berbec: „Pentru multe dintre afecțiunile hematologice, transplantul cu celule stem rămâne singura abordare terapeutică cu potențial curativ”

Conferențiar Dr. Nicoleta Berbec este Șef de Secție al Clinicii de Hematologie a Spitalului Clinic Colțea, cu studii postdoctorale în domeniul chirurgiei reconstructive de transplant. În interviul acordat ne-a mărturisit… Citește mai mult

PROF. DR. AMI AMIT – Despre evitarea bolilor genetice prin fertilizarea in vitro

PROF. DR. AMI AMIT este Șeful Secției de Fertilizare in Vitro din cadrul Centrului Medical Tel Aviv Sourasky, Membrul Societății Americane de Medicină Reproductivă și al Societății Europene de Reproducere… Citește mai mult

Sindroamele-Bartter-si-Gitelman

Sindroamele Bartter si Gitelman, afectiuni cu transmitere genetica

Rezumat: Sindroamele Bartter si Gitelman sunt afectiuni rare cu transmitere genetica, care se caracterizeaza prin alcaloza metabolica, hipopotasemie, hiperreninemie si hiperaldosteronism, cu sau fara hipomagnezemie. Tensiunea arteriala este normala sau… Citește mai mult

Tratamentul afectiunilor cardiovasculare

Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)si sartanii (antagonisti ai angiotensinei II) Dr. Dan Spataru Rezumat: IECA (inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei) si sartanii (antagonistii angiotensinei II) reprezinta medicamente… Citește mai mult

Cifoza toracală – cauze, factori de risc, diagnostic și opțiuni terapeutice

Cifoza toracală este descrisă ca o curbură accentuata antero-posterioară a coloanei vertebrale toracice, mai mare de 40°.  Acest unghi crește odată cu vârsta, dar nu există standarde definite pentru catalogarea… Citește mai mult

Vitamina B6: funcții esențiale și simptome ale deficitului

Vitamina B6, cunoscută și sub denumirea de piridoxină, este o vitamină hidrosolubilă care face parte din complexul vitaminelor B. În organism, îndeplinește o gamă variată de funcții: sinteza hemoglobinei și… Citește mai mult