Căutare
Rezultatele căutării după „agentia europeana a medicamentului”
Agentia Europeana a Medicamentului anunta introducerea de noi atentionari pentru
EMEA (European Medicines Agency) a decis asupra introducerii in informatiile despre medicamentul Tysabri (natalizumab) a unor noi atentionari privind aparitia de leziuni hepatice. Tysabri se utilizeaza in tratamentul sclerozei multiple… Citește mai mult
Agentia Europeana a Medicamentului recomanda autorizarea primului vaccin pre-pan
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency = EMEA) a recomandat la sfarsitul lunii februarie autorizarea primului "vaccin pre-pandemic" de uz uman impotriva gripei determinate de virusul H5N1, care reprezinta… Citește mai mult
Parcursul medicamentului în România: de la reglementare la instrumente utile în practica medicală curentă
Accesul la medicamente reprezintă un factor determinant al stării de sănătate a populației, fiind esențial în procesul de furnizare a asistenței medicale. În România, există multiple căi de punere pe… Citește mai mult
ARPIM și ANMDM, mesaj pentru angajații Agenției Europene a Medicamentului
Într-o scrisoare deschisă, semnată de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente și de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), se arată avantajele pe care România le… Citește mai mult
Comisia Europeană aprobă KYPROLIS® (CARFILZOMIB) ca terapie asociată în tratamentul pacienților cu mielom multiplu recidivant
Kyprolis este primul inhibitor proteazomal ireversibil pentru mielomul multiplu recidivat aprobat în Uniunea Europeană. Comisia Europeană (CE) a decis să acorde autorizaţia de punere pe piaţă pentru Kyprolis® (carfilzomib) în… Citește mai mult
EMEA recomanda suspendarea autorizatiei medicamentului Raptiva
Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca, din motive de siguranta, printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP), la pacientii care folosesc… Citește mai mult
Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului
Agentia Nationala a Medicamentului a fost reprezentata la Conferinta Nationala de Farmacie "Actualitati in Practica Farmaceutica", organizata in perioada 20-22 noiembrie 2008, de Dr. Farm. Robert Ancuceanu, sef Serviciul integrare… Citește mai mult
EMEA si FDA coopereaza in problematica medicamentului
Comisia Europeana (CE), Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) si Administratia Statelor Unite pentru Alimente si Medicamente (United States Food and Drug Administration, FDA) si-au reafirmat angajamentul in vederea cooperarii in… Citește mai mult
Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului
Agentia Nationala a Medicamentului (ANM) a fost reprezentata la Cursul de buna practica in studiul clinic referitor la auditarea conformitatii studiilor si sistemelor, organizat de Asociatia pentru Informare in domeniul… Citește mai mult
Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului
Agentia Nationala a Medicamentului a participat, prin reprezentantul desemnat, la Grupul de lucru al Consiliului UE privind produsele farmaceutice si dispozitivele medicale, desfasurat la Bruxelles, in data de 19.05.2008. Pe… Citește mai mult
