Căutare

Rezultatele căutării după „agentia europeana pentru medicamente”

Medicamentele pediatrice – deficiențe și limitări

Ritmul de dezvoltare a medicamentelor pediatrice rămâne inferior celui corespunzător medicamentelor pentru adulți, cel puțin la nivel european. Conform unei analize recente, peste 70% dintre medicamentele comercializate în Europa nu… Citește mai mult

Ariile și avantajele terapeutice ale medicamentelor biosimilare

Superioritatea medicamentelor biosimilare este una de necontestat atât din perspectiva înaltei eficienţe, cât şi datorită posibilităţii de a oferi un tratament personalizat. Principalele inconveniente ale acestora – procesul complex de… Citește mai mult

Medicamentele care conțin ranitidină, retrase de pe piață

Comitetul EMA (European Medicines Agency) pentru medicamente de uz uman a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață pentru toate medicamentele care conțin ranitidină, ca urmare a detectării unor niveluri… Citește mai mult

Schimbări în sfera farmaceutică europeană în anul 2018

Anul trecut, 84 de produse farmaceutice au primit aviz pozitiv din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), din care 42 cu substanţe active noi. Au fost aprobate 21 de medicamente… Citește mai mult

Medicamentele fabricate în România, recunoscute la nivel mondial

România a fost inclusă pe lista de țări ale Uniunii Europene cu care Acordul de Recunoaștere Mutuală va fi implementat. Astfel, Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) confirmă reputația… Citește mai mult

Comisia Europeană aprobă KYPROLIS® (CARFILZOMIB) ca terapie asociată în tratamentul pacienților cu mielom multiplu recidivant

Kyprolis este primul inhibitor proteazomal ireversibil pentru mielomul multiplu recidivat aprobat în Uniunea Europeană. Comisia Europeană (CE) a decis să acorde autorizaţia de punere pe piaţă pentru Kyprolis® (carfilzomib) în… Citește mai mult

Contraindicatii si atentionari pentru medicamentele care contin aliskiren

Medicamentul aliskiren este autorizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale (valori crescute ale presiunii sangelui fara cauza identificabila). Medicamentul este autorizat in Uniunea Europeana din luna august 2007, sub denumirea de… Citește mai mult