Arhivă
CE a decis retragerea autorizatiei Zimulti (rimonabant) din UE
In ianuarie 2009, Comisia Europeana (CE) a emis decizia de retragere a autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Zimulti (rimonabant). Ca urmare a acestei decizii, Raportul Public European de… Citește mai mult
Zentiva a lansat Sicovit C Long Effect 500 mg
Compania farmaceutica Zentiva a lansat pe piata romaneasca Sicovit C Long Effect 500 mg, acid ascorbic, capsule cu eliberare prelungita. Noul produs este recomandat pentru prevenirea si tratarea deficitului de… Citește mai mult
Systane, picaturi oftalmice lubrifiante
Alcon va lansa, incepand cu luna aprilie, Systane UD, picaturi oftalmice lubrifiante. Acest produs asigura pacientilor o ameliorare de lunga durata a simptomelor de uscaciune oculara. Datorita formularii sale, Systane… Citește mai mult
Romania inregistreaza progrese in controlul tuberculozei
Romania a marcat 6 ani de reducere consecutiva a incidentei tuberculozei, cu ocazia Zilei Internationale de lupta impotriva Tuberculozei (24 martie). Conform datelor furnizate de Programul National de Control al… Citește mai mult
EMEA recomanda suspendarea autorizatiei medicamentului Raptiva
Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca, din motive de siguranta, printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP), la pacientii care folosesc… Citește mai mult
Hexoral spray, eficient impotriva durerilor de gat
Spray-ul Hexoral este remediul rapid pentru tratarea infectiilor respiratorii superioare, cauza aparitiei durerilor de gat. Hexoral este singurul produs din gama celor buco-faringiene pe baza de hexetidina, un antiseptic sigur,… Citește mai mult
Conferinta Nationala de Pediatrie
Conferinta a abordat problemele de actualitate si importanta pentru sistemul sanitar din Romania si pentru sanatatea populatiei in general, centrandu-se pe problemele "Urgentelor in pediatrie" si pe cele ale "Bolilor… Citește mai mult
Anunt in atentia detinatorilor de autorizatii de punere pe piata
ANM insista in mod deosebit asupra necesitatii transmiterii la Compartimentul primire probe-documente din Departamentul evaluare-autorizare al ANM, cu cel putin 15 zile inainte de ziua 14 a procedurii de recunoastere… Citește mai mult
Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului
In cadrul seminarului, reprezentantul ANM a prezentat lucrarile "Legislatia Uniunii Europene in domeniul medicamentului de uz uman", "Prezentarea Directivei 2001/83/CE actualizata: prevederi noi, modificari, completari", "Transpunerea Directivei 2001/83/CE actualizata in… Citește mai mult
Terapia in poliartrita reumatoida: Abatacept
Abataceptul este aprobat in prezent pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacientii cu un raspuns ineficient la unul sau mai multe DMARD-uri. Sunt studii in desfasurare, pentru ca pare a fi… Citește mai mult
