Unda verde pentru Alimta
Compania Eli Lilly anunta ca EMEA (European Medicine Agency) a aprobat folosirea medicamentului Alimta in tratamentul de linia intai a cancerului bronhopulmonar fara celule mici.
Aprobarea se bazeaza pe rezultatele celui mai amplu studiu clinic efectuat pentru tratamentul de linia intai a cancerului bronhopulmonar fara celule mici, multinational, randomizat, de faza III, care a inclus 1725 de pacienti, in conditiile in care cancerul bronhopulmonar fara celule mici este cel mai comun tip de cancer pulmonar, reprezentand 90% din totalul cazurilor. Aceasta este noua indicatie terapeutica (a treia) inregistrata pentru Alimta in Uniunea Europeana, prin urmare si in Romania.
Alimta este un citostatic cu un mecanism unic de actiune, autorizat in peste 85 de tari din lume, in doua indicatii terapeutice: mezoteliomul pleural malign, o forma rara de cancer (in combinatie cu cisplatina) si in tratamentul de linia a doua a cancerului bronhopulmonar fara celule mici (monoterapie). Din octombrie 2006, Alimta poate fi prescrisa si in Romania in cele doua indicatii terapeutice.
Conform Organizatiei Mondiale a Sanatatii, 1 milion de oameni mor anual din cauza cancerului pulmonar. 90% dintre bolnavi au in jur de 40 de ani.
Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!
Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.
