Acondroplasie

Reprezinta o anomalie rara a dezvoltarii osoase, responsabila de talie mica (nanism). Cartilajul apifizar se transforma foarte repede in tesut osos definitiv, intrerupand cresterea membrelor. Dezvoltarea celorlalte oase se face normal. Acesti subiecti au membrele scurte si groase, trunchi si forma capului normale, fruntea fiind relativ bombata. Speranta de viata a acestora este normala. Din nefericire nu exista tratament pentru a ameliora aceasta afectiune. Este vorba de un defect genetic, adica o mutatie, parintii fiind normali.