Sindromul aicardi
Sindromul Aicardi este o afectiune genetica rara descoperita de medicul neurolog francez Dr. Jean Aicardi in 1965.
Sindromul Aicardi este caracterizat prin:
– absenta, partiala sau totala, a corpului calos (regiune din creier care interconecteaza cele 2 emisfere cerebrale).
– prezenta spasmelor infantile (sindromul West – un tip de epilepsie)
– leziuni ale retinei (simptom specific ale acestei tulburari)
– alte defecte ale creierului, cum ar fi: microcefalie, chist porencefalic, dilatatie ventriculara.
Acest sindrom afecteaza numai persoanele de sex feminin, si in cazuri rare afecteaza persoane de sex masculin care sufera de sindromul Klinefelter.
Caută un termen medical
Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!
Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.
