Blinatumomab

Medicamente/dispozitive medicale

• BLINCYTO 38,5 micrograme  (Amgen Europe B.V., Olanda). Conc. şi sol. pt. sol. perf.  38,5 µg.

Indicații

Leucemie limfoblastică acută (LLA) cu precursor de celulă B, refractară sau recidivată, cu cromozom Philadelphia negativ.

Doze și mod de administrare

Intravenos. Perfuzie continuă în 2 cicluri de 28 de zile, cu o pauză de 14 zile. Ciclul 1: doza iniţială 9 µg/zi 7 zile, urmată de 28 µg/zi 21 de zile; ciclul 2: 28 µg/zi 28 de zile.

Reacții adverse

Infecții bacteriene, virale, fungice. Neutropenie, anemie, leucopenie, limfopenie, trombocitopenie. Reacții legate de administrarea perfuziei. Sindromul de eliberare de citokine. Hiponatremie, hipokaliemie, hipocalcemie, scăderea apetitului alimentar. Insomnie. Cefalee, tremor, ameţeală, encefalopatiea, afazie, parestezie, convulsii, tulburări cognitive, tulburări de memorie. Tahicardie. Hipotensiune arterială. Tuse. Diaree, greață, colită, stomatită, vărsături, durere abdominală, constipaţie. Erupție cutanată. Artralgie, mialgie. Astenie, fatigabilitate, pirexie, inflamaţie a mucoaselor, afecțiune de tip gripal. Anomalii ale investigațiilor diagnostice.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Alăptare.

Revista Galenus