Brolucizumab

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

BEOVU (Novartis Europharm Ltd, Irlanda). Sol. inj. 120 mg/ml.

Indicații

Tratamentul degenerescenței maculare legată de vârstă (DMLV), forma neovasculară (umedă).

Doze și mod de administrare

Injecție intravitreană – 6 mg/lună, trei administrări consecutive. Adaptarea ulterioară a schemei în funcție de rezultatele evaluărilor oftalmologice.

Reacții adverse

Scăderea acuităţii vizuale, hemoragie conjunctivală, durere oculară. Ruptura epiteliului retinian pigmentar, dezlipirea epiteliului retinian pigmentar, degenerare retiniană, hemoragie vitroasă, cataractă, eroziune corneană, abraziune corneană, creşterea presiunii intraoculare. vedere înceţoşată, flocoane intravitroase. Dezlipire de corp vitros, durere la locul de injecţie, senzaţie de corpi străini la nivel ocular, hiperlacrimaţie, edem palpebral, hemoragie la locul de injecţie, keratită punctată, hiperemie conjunctivală, hiperemie oculară. Risc teoretic de evenimente arteriale tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral și infarct miocardic.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre componentele produsului. Infecții oculare sau perioculare active sau suspectate. Inflamație intraoculară severă.