Dalteparină

Medicamente/dispozitive medicale

• FRAGMIN ® (Pfizer Europe MA EEIG, Anglia), Sol. inj. 2500 u.i./0,2 ml, 5000 u.i./0,2 ml, 7500 u.i./0,3 ml, 10000 u.i./0,4 ml, 12500 u.i./0,5 ml, 15000 u.i./0,6 ml, 18000 u.i./0,72 ml, 10000 u.i./1 ml, 25000 u.i./1 ml.

Indicații

Tratamentul trombozelor venoase profunde acute, al tromboemboliei pulmonare şi al tromboemboliei venoase simptomatice (TEV) pentru prevenirea recurenţei TEV la pacienţii cu cancer.

Doze și mod de administrare

Se administrează subcutanat (s.c.), cu excepţia indicaţiei de administrare în timpul hemodializei sau a hemofiltrării. Nu se administrează intramuscular. Tratament curativ al trombozelor venoase profunde. Sol. inj. 7500 UI anti Xa/0,75 ml şi 10000 UI anti Xa/1 ml, 2 injecţii pe zi, la 12 ore interval. Doza pe injecţie 100 UI anti Xa/kg, la bolnavi cu greutatea corporală între 40-100 kg. Tratament curativ: angor instabil şi infarct de miocard fără undă Q. Aceleaşi soluţii ca la trombozele venoase profunde. 2 injecţii pe zi, la 12 ore interval. Doză pe injecţie 120 UI anti Xa/kg, maximum 10 000 UI/injecţie.

Reacții adverse

Trombocitopenie uşoară (tip I), hemoragie, creşterea tranzitorie a concentraţiei de transaminaze, hematom subcutanat sau durere la locul injectării, hipersensibilitate.

Contraindicații

Antecedente de trombocitopenie mediată imunologic indusă de heparină, hemoragie activă semnificativă clinic (ex: hemoragia sau ulcerul gastroduodenal, sau hemoragia cerebrală), coagulopatii severe, endocardită septică acută sau subacută, traumatisme sau proceduri chirurgicale recente care au implicat sistemul nervos central, ochii şi/sau urechile, hipersensibilitate la dalteparină sau la alte heparine cu greutate moleculară mică, la heparină sau la produse derivate din porc sau la excipienți.