Doxorubicină

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

CAELYX (Janssen Cilag Internationall NV, Belgia). Conc. pt. sol. perf. 2 mg/ml.
DOXORUBICIN “EBEWE” / ACCORD/ ACTAVIS. Conc. pt. sol. perf. 2 mg/ml.
MYOCET (Teva Pharma BV, Olanda). Pulb. 50 mg/flac. + solvent pt. perfuzie.
SINDROXOCIN 2 mg/ml (Teva Pharmaceuticals SRL, România). Pulb. pt. sol. perf. 2 mg/ml.

Indicații

Leucemie limfoidă şi mieloidă acută, neoplasm tiroidian, pulmonar, mamar, de endometru, ovarian, testicular, al vezicii urinare, neuroblastom, osteo şi limfosarcom, tumora Wilms.

Doze și mod de administrare

Intravenos. Doze medii 60–75 mg/m²/serie. O serie la 3–4 săptămâni. Doza totală maximă 550 mg/mp.

Reacții adverse

Infecţii, inclusiv letale. Mielosupresie, neutropenie, anemie, trombocitopenie, leucopenie, sângerări. Reacții de hipersensibilizare. Diaree, vărsături, greaţă, inflamaţii ale mucoaselor. Alopecie. Deshidratare. Aritmii, cardiomiopatie, insuficiență cardiacă congestivă. Cistită hemoragică, observată după administrarea intravezicală.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă, la alte antracicline sau antracendione sau la oricare dintre excipienți. La pacienţii cu SK-SIDA care pot fi trataţi eficace prin administrarea locală sau sistemică de interferon alfa. Sarcina şi alăptarea. Pentru administrarea intravenoasă: mielosupresie persistentă; afectare hepatică severă; insuficienţă miocardică severă; infarct miocardic recent; aritmii severe; tratamente anterioare cu doze cumulative maxime; infecţii sistemice acute; angină pectorală instabilă. Pentru administrarea intravezicală: tumori invazive care au penetrat peretele vezical; infecţii urinare; cistită; hematurie; probleme de cateterizare.