Enfuvirtidă

Medicamente/dispozitive medicale

• FUZEON (Roche Registration Ltd., Marea Britanie). Pulb. pt. sol. inj. 90 mg/ml. Pulb. + solv. pt. sol. inj. 90 mg/ml.

Indicații

În asociere cu alte medicamente antiretrovirale, pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu HIV-1 cărora li s-au administrat tratamente cu regimuri conţinând cel puţin un medicament din fiecare dintre clasele de medicamente antiretrovirale următoare: inhibitori de protează, inhibitori non-nucleozidici de revers transcriptază şi inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază şi la care aceste tratamente au eşuat/nu au fost tolerate de pacienți.

Doze și mod de administrare

Subcutanat în partea superioara a braţului, în zona anterioară a coapsei sau abdomen. Adulți ; copii > 42.6 kg: 90 mg x 2/zi. Copii înte 6-16 ani: 11-15.5 kg-27 mg x 2/zi; 15,6-20 kg: 36 mg; 20,1- 24,5 kg: 45 mg; 24,6 kg-29.0 kg-54 mg x 2/zi; 29,1-33,5 kg- 63 mg; 33,6 kg-38 kg-72 mg x 2/zi; 38,1-42,5 kg- 81 mg x 2/zi.

Reacții adverse

Sinuzită, papilom cutanat, gripă, pneumonie, infecţie la nivelul urechii. Limfadenopatie. Scăderea apetitului, anorexie, hipertrigliceridemie, valori crescute ale trigliceridelor din sânge, diabet zaharat. Anxietate, coşmaruri, iritabilitate. Neuropatie periferică. Hipoestezie, tulburări ale atenţiei, tremor. Conjunctivită. Vertij. Congestie nazală. Pancreatită, boală de reflux gastroesofagian. Piele uscată, eczemă seboreică, eritem, acnee. Mialgie. Nefrolitiază, hematurie. Scădere în greutate. Sindrom asemănător gripei, astenie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

Revista Galenus