Epoetină zeta

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

RETACRIT (Pfizer Europe Ma Eeig, Belgia). Sol. inj. în ser. preumpl. 1000 UI/0,3 ml; 2000 UI/0,6 ml; 3000 UI/0,9 ml; 4000 UI/0,4 ml; 5000 UI/0,5 ml; 6000 UI/0,6 ml; 8000 UI/0,8 ml; 10000 UI/1 ml; 20000 UI/0,5 ml; 30000 UI/0,75 ml; 40000 UI/1 ml.

Indicații

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficienţă renală cronică la pacienţi adulţi şi copii. Tratamentul anemiei simptomatice la pacienţi adulţi cu neoplazii non-mieloide trataţi cu chimioterapice. Creşterea disponibilului de sânge autolog la pacienţii planificaţi pentru program de predonare. La adulţii fără deficit de fier, înaintea intervenţiilor chirurgicale ortopedice elective majore, care au un risc potenţial crescut de a prezenta complicaţii ale transfuziei pentru reducerea expunerii la transfuzii de sânge alogen. Tratamentul anemiei simptomatice (concentraţia hemoglobinei de ≤ 10 g/dl) la adulţi cu sindroame mielodisplazice primare.

Doze și mod de administrare

Conform medicului specialist. Valoare țintă a Hb:10-12 g/dl.

Reacții adverse

Cefalee, hipertensiune (25%), convulsii, trombocitoză, tromboză, hiperkaliemie, erupţii, sindrom gripal.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Aplazia pură a seriei eritrocitare (APSE) după tratamentul cu orice
eritropoetină. Hipertensiune arterială necontrolată. Contraindicaţiile asociate cu programele de predonare de sânge autolog. Boală coronariană severă, boală arterială periferică, boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală, inclusiv pacienţi cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral. Pacienţi cărora le e contraindicată profilaxia antitrombotică adecvată.