Eptacog alfa activatum

Medicamente/dispozitive medicale

• NOVOSEVEN ® (Novo Nordisk A/S, Danemarca), Pulb. 1 mg (50 KUI), 2 mg (100 UI), 5 mg (250 UI), 8 mg (400 UI) + solv. pt. sol. inj.

Indicații

Tratamentul episoadelor de sângerare şi profilaxia sângerării legate de proceduri invazive la pacienţi cu hemofilie ereditară şi valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX cu titru > 5 unităţi Bethesda (UB) sau pacienţi cu hemofilie ereditară la care se aşteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX, la pacienţi cu hemofilie dobândită sau cu deficit congenital de factor VII. Pacienţi cu trombastenie Glanzmann.

Doze și mod de administrare

De către medici specialişti. Doza iniţială recomandată, administrată injectabil intravenos în bolus, este de 90 μg/kg corp. După doza iniţială, administrarea de NovoSeven se poate repeta. Durata tratamentului şi intervalul dintre injectări variază în funcţie de severitatea hemoragiei, a procedurilor invazive sau al intervenţiei chirurgicale efectuate.

Reacții adverse

Pirexie, diminuarea răspunsului, erupție cutanată, evenimente trombolice venoase sau arteriale.

Contraindicații

Hipersensibilitatela substanţa activă, la oricare dintre excipienţi sau la proteine provenite de la şoarece, hamster sau bovine.

Revista Galenus