Factor VIII + Factor Von Willebrand

Medicamente/dispozitive medicale

• HAEMATE P 250 – 500 – 1000 ui (CSL Behring GmbH, Germania), Liofilizat 250 UI F VIII/600 UI FW; 500 UI F VIII /1200 UI FW; 1000 UI F VIII /2400 UI FW şi solv. pt. sol. inj./perf.
• IMMUNATE 250 UI FVIII/190 UI FVW – 500 UI FVIII/375 UI FVW (Baxalta Innovations GMBH, Austria), Pulb. pt. sol. inj. 250 UI/190 UI; 500 UI/375 UI + solv. prep. inj flac.
• WILATE 500 – 1000 (Octapharma SPRL, Belgia), Pulb 500 u.i. F VIII /500 u.i. FW; 1000 u.i. F VIII /1000 u.i.
• OPTIVATE 100 UI/ML (Bio Products Laboratory Limited, Marea Britanie), Pulb. factor VIII. + 2,5 ml solv. pt. sol. inj./perf: 250 u.i.. Pulb. factor VIII. + 5 ml solv. pt. sol. inj./perf: 500 u.i. Pulb. factor VIII. + 10 ml solv. pt. sol. inj./perf: 1000 u.i.

Indicații

Tratamentul şi profilaxia hemoragiilor la pacienţii cu deficit congenital (hemofilie A) sau dobândit de factor VIII. Tratamentul hemoragiilor la pacienţii cu boala von Willebrand cu deficit de factor VIII atunci când nu există un produs eficace specific pentru boala von Willebrand şi când tratamentul cu desmopresină (DDAVP) în monoterapie nu este eficace sau este contraindicat.

Doze și mod de administrare

Intravenos, de către specialişti. Doza necesară este determinată utilizând următoarea formulă: UI necesare de FVIII = greutate corporală (kg) x creşterea dorită de factor VIII (%) x 0,5.

Reacții adverse

Inhibare a factorului VIII. Reacţie locală la locul injectării. Reacții de hipersensibilitate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

Revista Galenus