Fondaparină

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

ARIXTRA (Aspen Pharma Ltd, Irlanda), Sol. inj. 1,5 mg/0,3 ml. Sol. inj. 5 mg/0,4 ml. Sol. inj. 7,5 mg/0,6 ml. Sol. inj. 10 mg/0,8 ml.
FONDAPARINA DR. REDDY’S (Dr. Reddy’s Laboratories Romania, Romania), Sol. inj. 7,5 mg/0,6 ml.

Indicații

Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică a membrului inferior (fractură şi proteză de şold, chirurgia majoră de genunchi). Prevenţie în chirurgia abdominală la bolnavi cu risc ridicat de complicaţii tromboembolice. Prevenţie la bolnavi cu risc, la bolnavii imobilizaţi la pat (insuficienţă cardiacă, tulb. respiratorii acute, boală infecţioasă sau inflamatorie acută). Tratamentul trombozei venoase superficiale acute simptomatice spontane la nivelul membrelor
inferioare fără prezenţa concomitentă a trombozei venoase profunde, la adulţi.

Doze și mod de administrare

Injecție subcutanată, 2,5 mg x 1/zi. Doza iniţială la 6 ore după intervenţia chirurgicală. Durata 5‑9 zile. Maximum 24 de zile, în cazul artoplastiei de șold.

Reacții adverse

Hemoragie postoperatorie, anemie, sângerare (epistaxis, gastrointestinală,
hemoptizie, hematurie, hematom), trombocitopenie, purpură, trombocitemie, anomalii plachetare, tulburări de coagulare. Greaţă,
vărsături. Creşterea valorii enzimelor hepatice. Erupții cutanate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Sângerări active semnificative clinic. Endocardită bacteriană acută. Insuficienţă renală severă, definită printr-un clearance al creatininei <20 ml/min.