Misoprostol

Mod de administrare – scop terapeutic

• Administrare orală – PENTRU INDUCEREA TRAVALIULUI

Medicamente/dispozitive medicale

• ANGUSTA (Azanta Danmark A/S, Danemarca). COmpr. 25 micrograme

Indicații

• Inducerea travaliului.

Doze și mod de administrare

• 25 micrograme oral la interval de două ore sau o doză de 50 micrograme administrată pe cale orală la interval de patru ore, conform practicii de rutină din spital. Doza maximă este de 200 micrograme administrate într-un interval de 24 de ore.

Reacții adverse

• Greață, vărsături, diaree. Tulburări ale frecvenței cardiace fetale. Travaliu anormal cu afectarea fătului. Acidoză fetală. Hemoragie post-partum. Scor Apgar scăzut.

Contraindicații

• Travaliu. Suferință fetală. La paciente cărora le sunt contraindicate contracții puternice, prelungite. Boală inflamatorie pelviană. Placentă praevia.

Mod de administrare – scop terapeutic

• Administrare orală – PENTRU INDUCEREA AVORTULUI

Medicamente/dispozitive medicale

• TOPOGYNE (Exelgyn, Franţa). Compr. 400 micrograme.

Indicații

• Întreruperea medicamentoasă a unei sarcini intrauterine în evoluţie, prin administrare secvenţială în asociere cu mifepristonă, până la 49 de zile de amenoree.

Doze și mod de administrare

• Doză orală unică de 400 mcg la 36 48 de ore după administrarea unei doze orale unice de 600 mg mifepristonă. În cazul vărsăturilor în mai puţin de 30 de minute de la administrare, se recomandă administrarea orală a unui alt comprimat de 400 mcg misoprostol.

Reacții adverse

• Infecții. Cefalee, greață, vărsături, diaree. Crampe uterine. Hemoragii.

Contraindicații

• Sarcină neconfirmată prin examen ecografic sau teste biologice. Sarcină ectopică suspectă. Sarcină după a 49-a zi de amenoree.

Mod de administrare – scop terapeutic

• Administrare intravaginală – PENTRU INDUCEREA TRAVALIULUI

Medicamente/dispozitive medicale

• MISODEL (Ferring GmbH, Germania). Sist. cu cedare vaginală 200 micrograme.

Indicații

• Inducerea travaliului la femeile cu un status nefavorabil al colului cervical la care inducerea travaliului este clinic indicată, începând din a 36-a săptămână de sarcină.

Doze și mod de administrare

• Profund în fundul de sac vaginal posterior. Dacã nu se înregistreazã efect dupã 24 ore, dispozitivul vaginal trebuie scos.

Reacții adverse

• Tulburări ale frecvenței cardiace fetale, depresie respiratorie/tahipnee a fătului. Meconiu în lichidul amniotic. Travaliu anormal cu afectarea fătului. Acidoză fetală. Hemoragie post-partum. Scor Apgar scăzut.

Contraindicații

• Travaliu. Concomitent cu ocitocice. La paciente cărora le sunt contraindicate contracții puternice, prelungite. Boală inflamatorie pelviană. Placentă praevia.

Revista Galenus