Mitomicină

Medicamente/dispozitive medicale

• MITOMICINĂ MEDAC (Medac GBMH, Germania). Pulb. pt. sol. injectabilă/perfuzabilă sau sol. intravezicală 2 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg. Pulb. şi solv. pt. sol. intravezicală 20 mg, 40 mg.

Indicații

Monoterapie sau politerapie în: carcinom colorectal avansat, gastric avansat, mamar avansat şi/sau metastazat, esofagian avansat, cervical avansat, bronhopulmonar fără celule mici, pancreatic avansat, tumori avansate la nivelul capului şi gâtului.

Doze și mod de administrare

Intravenos, in bolus, în venele mari de la nivelul braţelor. Monoterapie: 10 -20 mg/m² la 6-8 săptămâni, 8-12 mg/m² o dată la 3-4 săptămâni, 5 -10 mg/m² o dată la 3-6 săptămâni. Politerapie: dozele se reduc. Intravezical: instilaţii vezicale cu 40 mg la 2, 4 sau 12 săptămâni.

Reacții adverse

Mielosupresie, neutropenie, anemie, trombocitopenie, leucopenie. Pneumonie interstiţială, fibroză pulmonară. Greaţă, vărsături, inflamarea mucoaselor, stomatită, ulceraţia mucoaselor, scăderea apetitului alimentar. Exantem, erupție cutanată alergică, dermatită de contact, eritem palmoplantar. Disfuncție renală, creșterea creatininei serice, glomerulopatie, nefrotoxicitate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Sarcină și alăptare. Infecţie pulmonară acută sau funcţie pulmonară sever redusă. Toxicitate pulmonară legată de bleomicină sau funcţie pulmonară. Pancitopenia, leucopenia sau trombopenia izolată, diateza hemoragică și infecțiile acute.

Revista Galenus