Moroctocog alfa

Medicamente/dispozitive medicale

• REFACTO AF (Pfizer Europe EEIG, Belgia), Pulb. 250 u.i.; 500 u.i.; 1000 u.i.; 2000 u.i + Solv. pt. sol. inj.

Indicații

Tratament şi profilaxie la bolnavi cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Doze și mod de administrare

Intravenos, de către specialişti. Doza necesară este determinată pe baza următoarei formule: Unităţi necesare = greutate corporală [kg] x creştere dorită a factorului VIII [% sau UI/dl] x 0,5.

Reacții adverse

Inhibare a factorului VIII. Reacţie la locul injectării. Reacții de hipersensibilitate

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

Revista Galenus