Nadroparină

Medicamente/dispozitive medicale

• FRAXIPARINE ® (Aspen Pharma Ltd, Irlanda), Sol. inj. 2850 u.i. AFXa/0,3 ml; 3800 u.i./0,4 ml; 5700 u.i. AFXa/0,6 ml; 7600 u.i./0,8 ml. Sol. inj. multidoză 9000 u.i. AFXa/1 ml.

Indicații

Profilaxia şi tratamentul tulburărilor tromboembolice. Prevenţia coagulării în timpul hemodializei. Tratamentul anginei pectorale instabile şi al infarctului de miocard fără undă Q.

Doze și mod de administrare

Inj. s.c. în tratament profilactic sau curativ şi i.m. în hemodializă. Profilaxia bolii tromboembolice, chirurgia generală, 7500 u.i. cu 2–4 ore înainte de intervenţie, apoi 7500 u.i. într o singură administrare zilnică. Chirurgia ortopedică, 100 u.i./kg cu 12 ore înainte de intervenţie, apoi 100 u.i./kg zilnic, primele 3 zile şi 150 u.i./kg/zi, cel puţin 10 zile. Trat. curativ, 85 u.i./kg, de 2 ori/zi, la 12 ore.

Reacții adverse

Mnifestări hemoragice, hematoame mici la nivelul locului de administrare, creşterea valorilor serice ale transaminazelor hepatice, de obicei tranzitorie.

Contraindicații

Hipersensibilitate, trombocitopenie determinată de administrarea de nadroparină în antecedente, sângerare activă sau tulburări ale hemostazei, endocardită infecţioasă acută, insuficienţă renală severă la pacienţii trataţi pentru tulburări tromboembolice, angină pectorală instabilă şi infarct miocardic, anestezia loco-regională.