Neo stedril, compr.

Solutie injectabila epoetina beta (eritropoetina umana recombinata) 500 U.I. (4,15 mg)/0,3 ml, 1000 U.I. (8,30 mg)/0,3 ml, 2000 U.I. (16,60 mg)/0,3 ml, 4000 U.I. (33,20 mg)/0,3 ml, 5000 U.I. (41,50 mg)/ 0,3 ml; ct. x 6 seringi preumplute x 0,3 ml

Anemie asociata cu IR cronica (anemie renala) la pacienti dializati; anemie renala simptomatica la pacienti care nu sunt inca supusi dializei; prevenirea anemiei datorata prematuritatii la nou-nascuti; prevenirea si trat. anemiei la pacienti adulti cu tumori solide si tratati cu chimioterapice pe baza de platina; cresterea disponibilului de sange autolog la pacienti planificati pentru interventii chirurgicale care presupun transfuzii (program de predonare).

Toate indicatiile (in afara de dismenoree primara, durere postoperatorie si guta acuta): 20 mg/zi. Dismenoree primaReactii adverse: 20-40 mg/zi. Dureri postoperatorii: 40 mg/zi, max. 5 zile. Crizele acute de artrita cauzata de guta: 40 mg/zi, 2 zile, urmata de 20 mg/zi, 5 zile. Tratamentul poate fi instaurat prin administrare intravenoasa sau intramuscular o data pe zi timp de 1-2 zile si continuat apoi pe cale orala.

HTA greu controlabila, hipersensibilitate la epoetina beta, infarct miocardic sau ictus, angina pectorala instabila, risc de tromboza venoasa profunda.

Prudenta in anemie refractara cu exces de blasti in transformare, epilepsie, trombocitoza, IH cronica, deficit de acid folic si vitamina B12, supraincarcare marcata cu aluminiu. Monitorizarea potasemiei si trombocitelor.

HTA cu simptome de tip encefalopatie, crestere moderata, dependenta de doza, a numarului trombocitelor, tromboze ale shuntului, scadere a valorilor feritinei serice, simultan cu cresterea valorii hematocritului; rar pot sa apara reactii cutanate precum rash, prurit, urticarie sau reactii la locul de injectare. in cazuri izolate s-au observat reactii anafilactde, simptome de tip gripal precum febra, frisoane, cefalee, dureri la nivelul membrelor /sau osoase, stare de rau.