Paricalcitol

Medicamente/dispozitive medicale

• PARICALCITOL MEDICE (Medice Arzneimittel Putter, Germania). Sol. inj. 2 mcg/ml. Sol. inj. 5 mcg/ml.
• ZEMPLAR (Abbvie Farmacéutica s.l.u., Spania). Sol. inj. 2 mcg/ml, 5 mcg/ml. Caps. moi 1 mcg, 2 mcg.

Indicații

Prevenirea şi tratamentul hiperparatiroidismului secundar la pacienţii cu insuficienţă renală cronică, hemodializaţi.

Doze și mod de administrare

Doza iniţială trebuie calculată în funcţie de concentraţia iniţială de parathormon (PTH). Limita de PTH la pacienţii cu insuficienţă renală stadiu IV, nu este mai mare de 15,9-31,8 pmol/l (150-300 pg/ml pentru iPTH). Monitorizarea atentă şi stabilirea treptată a dozei pentru fiecare pacient în parte sunt necesare pentru a atinge obiectivul fiziologic corespunzător. Dacă se observă hipercalcemie sau o creştere persistentă a produsului corectat Ca x P mai mare de 5,2 mmol2/l (65 mg2/dl2), doza trebuie redusă sau administrarea întreruptă până la normalizarea acestor parametri. Administrarea paricalcitolului trebuie reîncepută la o doză mai mică.

Reacții adverse

Hipoparatiroidism, hipercalcemie, hiperfosfatemie, cefalee, disgeuzie, prurit.

Contraindicații

Intoxicaţie dovedită cu vitamina D. Hipercalcemie. Hipersensibilitate la paricalcitol sau la oricare dintre excipienţii.