Propofol

Medicamente/dispozitive medicale

• PROPOFOL FRESENIUS (Fresenius Kabi GmbH, Germania). Emuls. perf./inj. 1%; 2%.
• PROPOFOL-LIPURO, (B.Braun Melsungen AG, Germania). Emulsie inj./perfuz. 1% (10 mg/ml).
• PROFAST 10 – 20 mg/ml (Baxter Holding B.V, Olanda). Emuls. perf./inj. 1%.

Indicații

Inducerea şi menţinerea anesteziei, la adulţi şi copii cu vârsta peste o lună; sedare la pacienţi peste 16 ani ventilaţi în unităţi de terapie intensivă; sedare pentru proceduri diagnostice şi chirurgicale, ca anestezic unic sau în asociere cu anestezie locală sau regională, la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 lună.

Doze și mod de administrare

Numai în spital sau unităţi de terapie intensivă, de către medici specialişti. Exclusiv i.v. 20–40 mg la 10 secunde, până la inducţia anesteziei sau 0,3‑0,4 mg/kg/oră pentru sedare.

Reacții adverse

În perioada de inducţie: durere locală, hiperventilaţie, apnee tranzitorie, tuse, singultus, hipotensiune arterială, bradicardie, tahicardie. În timpul perioadei de recuperare: cefalee, greaţă şi vărsături.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă, arahide, soia sau excipienți. Copii sub 16 ani (pentru indicaţie de sedare).

Revista Galenus