Ranibizumab

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

LUCENTIS (Novartis Europharm Ltd, Marea Britanie). Sol. inj. 10 mg/ml.

Indicații

Degenerescenţa maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă. Tulburări de vedere datorate edemului macular diabetic, retinopatiei diabetice proliferativă, ocluziei venoase retininene, neovascularizaţiei coroidiane.

Doze și mod de administrare

Injecție intravitreană – 0,5 mg/lună, reevaluare oftalmologică după trei adminsitrări. Adaptarea ulterioară a schemei în funcție de rezultatele evaluărilor oftalmologice.

Reacții adverse

Nazofaringită. Infecții urinare.Anemie. Hipersensibilitate. Anxietate. Cefalee. Vedere anormală (inclusiv vedere înceţoşată, neclară, fotopsie, acuitată vizuală redusă şi defecte de câmp vizual, inclusiv scotoame şi pete negre). Dezlipire de retină, hemoragie retiniană, hemoragie vitroasă, edem retinian. Tuse. Greață. Artralgie. Creșterea presiunii intraoculare. Risc teoretic de evenimente arteriale tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral și infarct miocardic.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre componentele produsului. Infecții oculare sau perioculare active sau suspectate. Inflamație intraoculară severă.