Ritonavir

Medicamente/dispozitive medicale

• NORVIR (AbbVie Deutschland GmBH, Germania). Caps. moi/compr. film. 100 mg. Sol. orală 80 mg/ml.
• RITONAVIR ACCORD/SANDOZ/ MYLAN. Compr. film. 100 mg.

Indicații

În asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu HIV-1.

Doze și mod de administrare

Adulți: inițial, 300 mg x 2/zi, 3 zile, apoi crescut cu 100 mg/zi până la 600 mg x 2/zi oral înainte sau în timpul meselor maximum 14 zile. Copii: inițial 250 mg/m2 şi se creşte cu 50 mg/m2 x 2 ori/zi peste 2 ani, la 2–3 zile până la 600 mg x 2 /zi.

Reacții adverse

Scăderea numărului de leucocite, scăderea hemoglobinei, scăderea numărului de neutrofile, creşterea numărului de eozinofile, trombocitopenie. Hipersensibilitate, inclusiv urticarie şi edem facial. Hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, gută, edem şi edem periferic, deshidratare. Disgeuzie, parestezii orale şi periferice, cefalee, ameţeli, neuropatie periferică. Insomnie, anxietate, confuzie, tulburări de atenţie, sincopă, convulsii. Hipertensiune arterială, hipotensiune arterială. Mai puțin frecvent infarct de miocard. Faringită, durere orofaringiană, tuse. Tulburări gastrointestinale. Hepatită. Prurit, erupţie cutanată tranzitorie (inclusiv eritematoasă şi maculopapulară), acnee. Artralgie şi durere de coloană vertebrală, miozită, rabdomioliză,mialgie, miopatie/valori crescute ale creatininfosfokinazei (CPK). Micţiuni frecvente, tulburări renale (de exemplu oligurie, valori crescute ale creatininei). Menoragii. Fatigabilitate, astenie, febră, scăderea greutății corporale, s.a.m.d

Contraindicații

Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Insuficiență hepatică decompensată. Sarcină şi alăptare.

Revista Galenus