Ruxolitinib

Medicamente/dispozitive medicale

• JAKAVI (Novartis Europharm Ltd, Irlanda). Compr. 5 mg; 15 mg; 20 mg.

Indicații

Tratamentul splenomegaliei sau simptomelor asociate bolii la pacienţi adulţi cu mielofibroză primară (mielofibroză idiopatică cronică), mielofibroză post‑policitemie vera sau post-trombocitemie esenţială.

Doze și mod de administrare

Înainte de iniţierea tratamentului, trebuie efectuată o hemogramă completă care trebuie monitorizată la fiecare 2-4 săptămâni până la stabilizarea dozelor. Oral, iniţial 15 mg x 2/zi, pentru pacienţii cu un număr de trombocite între 100.000/mm³ şi 200.000/mm³, şi de 20 mg x 2/zi, pentru pacienţii cu un număr de trombocite de peste 200.000/mm³. Dozele trebuie crescute treptat pe baza profilului de siguranţă şi eficacitate. Tratamentul trebuie oprit în cazul unui număr de trombocite sub 50.000/mm³ sau al unui număr absolut de neutrofile sub 500/mm³.

Reacții adverse

Infecții. Neutropenie, anemie, limfopenie, trombocitopenie, leucopenie. Creștere ponderală. Sângerări. Creștere ponderală. Hipercolesterolemie. Hipertrigliceridemie. Cefalee, vertij. Constipație, cefalee. Tulburări hepatobiliare. Hipertensiune arterială.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţi.

Revista Galenus