Sugammadex

Medicamente/dispozitive medicale

• BRIDION 100 mg/ml (Merck Sharp Dohme BV, Olanda). Sol. inj. 100 mg/ml.
• SUGAMMADEX PHARMZAC (Pharmazac S.A., Grecia).

Indicații

Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la adulţi. Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium la copii şi adolescenţi între 2 şi 17 ani.

Doze și mod de administrare

Doza administrată depinde de intensitatea blocului neuro-muscular. Se recomandă doza de 4 mg/kg dacă recuperarea a atins cel puţin 1-2 contracţii post tetanice (CTP) după blocarea indusă de rocuronium sau vecuronium. Dacă recuperarea spontană a progresat cel puţin până la reapariţia T2 după blocul indus de rocuronium sau vecuronium se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 2 mg/kg.

Reacții adverse

Tuse, hipotensiune procedural, disgeuzie, revenirea stării de conştienţă în timpul anesteziei, reacţii alergice.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți.

Revista Galenus