Trametinib
Medicamente/dispozitive medicale
- MEKINIST (Novartis Europharm Limited, Irlanda). Compr. film. 0,5 mg, 2 mg.
Indicații
Tratarea pacienților adulți cu melanom inoperabil sau metastatic, cu mutație BRAF V600.
Doze și mod de administrare
Oral. 2 mg/zi, dozele se pot reduce până la 1 mg/zi. Tratamentul se menţine pe perioada in care pacientul prezintă beneficii terapeutice. Administrare se face pe stomacul gol.
Reacții adverse
Infecții. Neutropenie, anemie, trombocitopenie, leucopenie. Hiperkeratoză, cefalee, pirexie, oboseală, sindrom pseudo-gripal, alopecie, erupţie cutanată tranzitorie, hiperhidroză, paniculită. Diaree, constipație, dureri abdominale, vărsături, greață. Papilom, carcinom cutanat. Hipofosfatemie, hiponatremie. Hiperglicemie. Apetit alimentar scăzut. Fracție de ejecție ventriculară redusă, bradicardie. Hipertensiune, hemoragie.
Tuse, dispnee. Sindromul eritrodisesteziei palmo-plantare. Artralgie, mialgie.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţi.
Cuvinte-cheie: Trametinib
Caută un medicament
Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!
Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.
