Trastuzumab

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

HERCEPTIN (Roche Registration Ltd, Marea Britanie). Sol. inj. 600 mg/5 ml. Pulb. pt. conc. pt. sol. perf.
HERZUMA (Celltrion Healthcare Hungary KFT., Ungaria). Pulb. pt. conc. pt. sol. perf. 150 mg, 420 mg.
KANJINTI (Amgen Europe B.V, Olanda). Pulb. pt. conc. pt. sol. perf. 150 mg, 420 mg.
OGIVRI (Mylan S.A.S, Franța). Pulb. pt. conc. pt. sol. perf. 150 mg.
TRAZIMERA (Pfizer Europe MA EEIG, Belgia). Pulb. pt. conc. pt. sol. perf. 150 mg.

Indicații

Neoplasm de sân incipient sau metastatic cu HER 2 amplificat (la nivel 3+, determinat prin imunohistochimie), ca monoterapie sau în asociere cu paclitaxel. Cancer gastric metastazat.

Doze și mod de administrare

Cancer mamar: iniţial 8 mg/kg, ulterior la trei săptămâni 6 mg/kg sau iniţial 4 mg/kg, ulterior săptămânal 2 mg/kg. Pentru cancer gastric metastazat se recomandă schema de administrare la trei săptămâni.

Reacții adverse

Infecţii inclusiv severe. Mielosupresie, neutropenie, anemie, trombocitopenie, leucopenie. Reacţii de hipersensibilitate. Scădere ponderală. Anorexie. Hipokaliemie. Insomnie, anxietate, depresie, tulburări de gândire. Tremor, amețeli, disgeuzie, parestezie, cefalee, neuropatie, ataxie. Conjunctivită, hipersecreție lacrimală. Hipo/hipertensiune arterială, palpitații, flutter cardiac, insuficiență cardiacă cardiomiopatie. Dispnee, tuse, pneumonie, astm, revărsat pleural. Greaţă, vărsături, inflamarea mucoaselor, stomatită, ulceraţia mucoaselor. Tulburări hepatice. Afecțiuni cutanate. Artalgie, mialgie, dorsalgie, durere cervicală și a extremităților. Tulburări renale și la locul de administrare.

Contraindicații

Hipersensibilitate la trastuzumab, proteine murinice sau la oricare dintre excipienţi. Dispnee severă de repaus din cauza complicaţiilor afecţiunii maligne avansate sau care necesită oxigenoterapie suplimentară.