Vaccin inactivat anti – difterie, tetanos, poliomielită, pertussis

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

BOOSTRIX‑IPV (Glaxosmithkline, România). Suspensie injectabilă. O doză (0,5 ml) conţine: anatoxină difterică 2 u.i.; anatoxină tetanică 20 u.i.; anatoxină pertussis 8 mcg; hemaglutinină pert. 8 mcg; pertactină 2,5 mcg; virus polio tip 1 inactiv (40 UD), tip 2 (8 UD) şi tip 3 (32 UB). Seringă preumplută.
TETRAXIM (Sanofi Pasteur, Franţa). Suspensie injectabilă. O doză (0,5 ml) conţine: anatoxină difterică 30 U.I.; anatoxină tetanică 40 U.I.; anatoxină Bordetella 25 mcg; hemaglutinină Bordetella 25 mcg; virus polio tip 1–40 U.D.; tip 2 – 8 U.D.; tip 3 – 32 U.D. Seringă preumplută.

Indicații

Imunizarea activă combinată împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive şi poliomielitei: imunizare primară la sugari începând cu vârsta de 2 luni; imunizare prin rapel, la un an după primovaccinare, în timpul celui de-al doilea an de viaţă; imunizare prin rapel la copii şi adolescenţi cu vârsta între 5 şi 13 ani, conform cu recomandările oficiale.

Doze și mod de administrare

Intramuscular

Primovaccinare: se administrează 3 doze succesive la un interval de 1 lună, în funcţie de calendarul oficial al vaccinărilor, la vârsta de 2 luni, 3 luni şi 4 luni. Rapel: se administrează o doză de vaccin la 1 an după primovaccinare, de obicei între 16 şi 18 luni. Rapel la copiii cu vârsta între 5 şi 13 ani: se administrează o doză de vaccin.

Reacții adverse

Pierderea apetitului alimentar. Nervozitate, iritabilitate, plâns anormal. Insomnie/somnolență, tulburări ale somnului. Cefalee. Diaree, vomă. Mialgie. Febră. Durere/eritem/hematom/indurație la locul injectării.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi la streptomicină sau neomicină. Stări febrile acute. Encefalopatii evolutive.