Vandetanib

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

CAPRELSA (Genzyme Europe B.V., Olanda). Comp. film. 100 mg, 300 mg.

Indicații

Tratamentul neoplasmului medular tiroidian (NMT) agresiv şi simptomatic la pacienţi cu forma de boală local avansată, inoperabilă sau cu forma de boală metastazată.

Doze și mod de administrare

Oral. 300 mg x 1/zi, cu sau fără alimente, la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi.

Reacții adverse

Rinofaringită, bronşită, infecţii ale tractului respirator superior, infecţii ale tractului urinar. Scădere a apetitului alimentar, hipocalcemie, hipokaliemie, hipercalcemie, hiperglicemie, deshidratare, hiponatriemie. Insomnie, depresie, anxietate. Cefalee, parestezie, dizestezie, ameţeli, tremor, letargie, pierdere a conştienţei, tulburări de echilibru,disgeuzie. Vedere înceţoşată, modificări structrale ale corneei (incluzând depozite corneene şi opacitate corneană). Tulburări de vedere, vedere cu halou, fotopsie, glaucom, conjunctivită, xeroftalmie, keratopatie. Prelungire a intervalului QT. Hipertensiune arterială. Dureri abdominale, diaree, greaţă, vărsături, dispepsie, colită, xerostomie, stomatită, disfagie, constipaţie, gastrită, hemoragie gastrointestinală. Fotosensibilitate, erupţie cutanată tranzitorie şi alte reacţii cutanate (inclusiv acnee, xerodermie, dermatită, prurit), tulburări la nivelul unghiilor, sindrom de eritrodisestezie palmo-plantară, alopecie. Proteinurie, nefrolitiază, disurie, hematurie, insuficienţă renală, polakiurie, micţiune imperioasă, Astenie, fatigabilitate, durere, edem, febră.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Sindrom de interval QTc prelungit. Administrarea concomitentă de vandetanib cu următoarele medicamente cu efect cunoscut de prelungire a intervalul QTc şi/sau care induc torsada vârfurilor: cisapridă, eritromicină administrată intravenos (i.v.), toremifen, mizolastină, moxifloxacină, antiaritmice din clasa IA şi III. Alăptare.