Căutare
Rezultatele căutării după „boala copilarie”
Boala bronsiectazica
Aceasta se instaleaza in decursul unei agresiuni infectioase acute (tuse convulsiva, rujeola etc.) sau cronice, uneori favorizata de o boala generala (mucoviscidioza, deficit imunitar etc.). Simptomul principal al bolii bronsiectazice… Citește mai mult
Otita seroasă – cauze, simptome și soluții de management
Otita seroasă, denumită și otită medie cu efuziune, implică prezența de lichid în urechea medie, dar fără a exista semne de infecție acută. Pe măsură ce lichidul se acumulează în… Citește mai mult
Vaccin ROR, protecție pe termen lung împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei
Vaccin ROR se va defini drept vaccinul care oferă protecție împotriva a 3 tipuri de virusuri care cauzează rujeola, oreionul și rubeola. Cele 3 afectiuni sunt des întâlnite, în special… Citește mai mult
Vaccin Rotarix – beneficii, administrare, doze
Vaccinul anti-rotavirus (vaccin Rotarix) se administrează pentru a preveni infecția cu rotavirus în rândul copiilor. Infecția cu rotavirus este principala cauză a gastroenteritei severe în rândul populației pediatrice cu vârsta… Citește mai mult
Tirozinemia – clasificare, simptome, tratament
Tirozinemia este o afecțiune rară și ereditară care afectează metabolismul aminoacizilor, conducând la acumularea excesivă a tirozinei în organism. Există trei tipuri principale: tipul 1, tipul 2 și tipul 3,… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
Consiliere nutrițională gratuită pentru copiii diagnosticați cu boli rare
Cu ocazia Zilei Internaționale a Bolilor Rare, celebrată în fiecare an în ultima zi din luna februarie, Asociația Dieteticienilor din România demarează proiectul CARE prin care oferă consiliere nutrițională gratuită… Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Panencefalita sclerozantă subacută, manifestări la copii și adolescenți
Panencefalita sclerozantă subacută este o afecțiune cerebrală progresivă cu prognostic rezervat, care apare ca o complicație rară a rujeolei după luni sau ani de la manifestările clinice ale acesteia și… Citește mai mult
Managementul terapeutic al hipercolesterolemiei familiale heterozigote și homozigote
Hipercolesterolemia familială, în formele ei heterozigotă și homozigotă, are un impact semnificativ asupra sănătății, manifestându-se prin creșterea pronunțată a nivelurilor plasmatice de colesterol LDL, generând astfel un risc crescut de… Citește mai mult
