Căutare
Rezultatele căutării după „teste genetice”
Testarea genetică, avantaje și limitări
Testarea genetică a devenit o investigaţie medicală tot mai utilizată, având indicaţii dintre cele mai variate, de la identificarea riscului de a dezvolta anumite boli până la stabilirea celei mai… Citește mai mult
Interviu dr. Dan Mitrea
Neurologia este un domeniu extrem de complex, plin de provocări, dar şi de satisfacţii profesionale. Chiar şi în perioada panedemiei cu care ne confruntăm, medicii neurologi sunt la datorie, acesta… Citește mai mult
Interviu as. univ. dr. Monica Zeleniuc
Genetica medicală a căpătat şi în ţara noastră o importanţă tot mai mare în ultimii ani, testele genetice putând duce la identificarea a zeci de mii de boli. Testările genetice… Citește mai mult
Neoplaziile endocrine multiple, partea a II-a
Cuprins articol Neoplazia endocrină multiplă de tip 2 Patogeneza Tratament Screening Boli caracterizate prin implicare multiplă endocrină Bibliografie Neoplazia endocrină multiplă de tip 2 MEN2 este o tulburare autozomal dominantă,… Citește mai mult
Profilaxia ocupaţională a bolilor infecţioase profesionale
Rezumat: Existenţa bolilor infecţioase profesionale (BIP), boli de etiologie microbiană (bacteriană, virală, parazitară) la lucrătorii expuşi riscului infecţios ocupaţional necesită algoritmi profilactici în concordanţă cu abordarea clinico-epidemiologică a fiecărei entităţi… Citește mai mult
Scleroza laterală amiotrofică
Rezumat: Scleroza laterală amiotrofică este o boală neurologică gravă care debutează cu slăbirea forței musculare și avansează progresiv până la paralizie prin afectarea tecii de mielină a neuronilor. Deși mecanismul… Citește mai mult
Genetica bolilor cardiovasculare, partea a II -a
Farmacogenetica Raspunsul la medicamente este un fenotip aflat sub influenta atat a factorilor genetici cat si a celor non-genetici. Din motive pe care vom incerca sa explicam de mai jos,… Citește mai mult
Feocromocitomul – cauza de hipertensiune la tineri
Feocromocitomul este o tumora, de obicei benigna, care se dezvolta in 90% din cazuri in medulo-suprarenala sau extraglandular, in lantul ganglionar simpatic, glomusul carotidian sau organul lui Zuckerkandl (langa bifurcatia… Citește mai mult
Hemocromatoza, diagnostic și tratament
Hemocromatoza este o afecțiune genetică determinată de acumularea fierului în organism, la valori peste 30 µmol/L. Acumularea are loc progresiv și se manifestă după vârsta de 40 de ani. Detectarea… Citește mai mult
Cifoza toracală – cauze, factori de risc, diagnostic și opțiuni terapeutice
Cifoza toracală este descrisă ca o curbură accentuata antero-posterioară a coloanei vertebrale toracice, mai mare de 40°. Acest unghi crește odată cu vârsta, dar nu există standarde definite pentru catalogarea… Citește mai mult
