Căutare
Rezultatele căutării după „agentia europeana a medicamentului”
Medicamentele fabricate în România, recunoscute la nivel mondial
România a fost inclusă pe lista de țări ale Uniunii Europene cu care Acordul de Recunoaștere Mutuală va fi implementat. Astfel, Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) confirmă reputația… Citește mai mult
Managementul farmacoterapeutic al greței și vărsăturilor
Rezumat: Greața și vărsăturile sunt simptome care apar într-o multitudine de boli acute sau cronice. Dacă sunt severe, pot fi însoțite de deshidratare periculoasă. Administrarea unor medicamente poate avea reacții… Citește mai mult
Dr. Călin Bumbuluţ a fost ales preşedinte al Uniunii Europene a Medicilor de Familie
Vicepreședintele Colegiului Medicilor din România, dr. Călin Bumbuluţ, a fost ales noul președinte al Uniunii Europene a Medicilor de Familie (UEMO), pentru mandatul 2019-2022. Pentru această funcție a candidat și… Citește mai mult
Scaderea eficientei antibioticelor de ultima generatie
Rezumat: „Cresterea rezistentei unor microorganisme periculoase la tratamentul cu antibiotice reprezinta o amenintare serioasa la adresa sanatatii publice in Europa si mareste dramatic costurile cu sanatatea”, avertizeaza Centrul European pentru… Citește mai mult
E.M.A. afirma ca datele existente sunt insuficiente pentru a acuza vaccinul Pandemrix de efecte adverse grave, printre care si narcolepsie
Comitetul stiintific pentru Medicamente de Uz Uman (Committee for Human Medicinal Products = C.H.M.P.) al E.M.A. a evaluat toate datele suplimentare provenite din Finlanda cu privire la suspiciunea existentei unei… Citește mai mult
Ministerul Sanatatii anunta ca Programul de Tratament Invaziv al Infarctului este considerat un succes
Dupa 5 luni de la lansarea programului (august-decembrie 2010), evaluarea medicilor cardiologi arata ca 1.293 de pacienti au beneficiat gratuit de tratament corespunzator al infarctului miocardic, respectiv dezobstructia arterelor coronariene… Citește mai mult
EMA recomanda suspendarea autorizatiilor de punere pe piata pentru Octagam
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat suspendarea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Octagam (imunoglobulina umana normala), precum si retragerea celui aflat in prezent pe piata. Dat fiind… Citește mai mult
Ce efecte au produsele de slabit asupra sanatatii?
Evaluari recente efectuate de organismele sanitare internationale arata un lucru ingrijorator: beneficiile in sanatate obtinute de pe urma campaniilor anti-fumat tind sa fie anulate de povara enorma adusa de patologia… Citește mai mult
Acte normative in domeniul farmaceutic si medical
Continuam seria de noutati legislative din domeniul medical si farmaceutic publicate in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, asa cum am mentionat in numarul trecut. 1.Ordinul nr. 224/336 din 26… Citește mai mult
EMEA a gazduit intalnirea Comitetului pentru Terapii Avansate
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency, EMEA) a gazduit prima intalnire a noului Comitet pentru Terapii Avansate (Committee for Advanced Therapies=CAT). CAT este un comitet multidisciplinar care reuneste unii… Citește mai mult
