Căutare
Rezultatele căutării după „teste genetice”
Vitamina B6: funcții esențiale și simptome ale deficitului
Vitamina B6, cunoscută și sub denumirea de piridoxină, este o vitamină hidrosolubilă care face parte din complexul vitaminelor B. În organism, îndeplinește o gamă variată de funcții: sinteza hemoglobinei și… Citește mai mult
Vitamina B3: funcții, indicații și contraindicații privind suplimentarea
Vitamina B3 (niacina) este o vitamină din complexul B, care joacă un rol central în numeroase procese metabolice. Niacina este disponibilă sub două forme biologic active în organism: acid nicotinic… Citește mai mult
Hipokaliemie: cauze, simptomatologie și recomandări pentru management
Se definește hipokaliemie scăderea nivelului seric al potasiului sub valorile normale < 3.5 mEq/L (< 3.5 mmol/L), ca urmare a deficitului din depozitele totale ale corpului sau migrării anormale a… Citește mai mult
Steatoza hepatică: simptome, diagnostic și strategii de prevenție
Steatoza hepatică, numită în limbaj popular și „ficatul gras”, apare atunci când celulele hepatice se încarcă în exces cu grăsime. Clinic, o persoană va dezvolta steatoză hepatică când cantitatea de… Citește mai mult
Tirozinemia – clasificare, simptome, tratament
Tirozinemia este o afecțiune rară și ereditară care afectează metabolismul aminoacizilor, conducând la acumularea excesivă a tirozinei în organism. Există trei tipuri principale: tipul 1, tipul 2 și tipul 3,… Citește mai mult
Interviu dr. Alexandra Matei
Medic specialist în neurologie în cadrul clinicii Neuroaxis, dr. Alexandra Matei este unul dintre acei tineri care au îmbrățișat cariera în halat alb din pură pasiune. Fascinația pentru mintea umană… Citește mai mult
Abordarea terapeutică a hipotiroidismului la adulți
Hipotiroidismul este o afecțiune comună a glandei tiroide, caracterizată prin producția insuficientă de hormoni tiroidieni, cu consecințe semnificative asupra sănătății pacienților. Printre consecințele hipotiroidismului se numără tulburările metabolice, creșterea în… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
Panencefalita sclerozantă subacută, manifestări la copii și adolescenți
Panencefalita sclerozantă subacută este o afecțiune cerebrală progresivă cu prognostic rezervat, care apare ca o complicație rară a rujeolei după luni sau ani de la manifestările clinice ale acesteia și… Citește mai mult
Intervențiile farmacologice în sprijinul pacienților cu insomnie
Insomnia afectează negativ sănătatea mintală și fizică, contribuind la anxietate, depresie, hipertensiune arterială, diabet și obezitate. De asemenea, poate afecta cogniția, concentrarea și performanța zilnică. Tratamentele, inclusiv medicamentele autorizate și… Citește mai mult
