Căutare
Rezultatele căutării după „afectiuni genetice”
Interviu dr. Alexandra Matei
Medic specialist în neurologie în cadrul clinicii Neuroaxis, dr. Alexandra Matei este unul dintre acei tineri care au îmbrățișat cariera în halat alb din pură pasiune. Fascinația pentru mintea umană… Citește mai mult
Malaria, între riscuri actuale și strategii profilactice
Malaria este o boală infecțioasă transmisă de țânțari, care poate afecta oamenii. Malaria umană este cauzată de microorganisme unicelulare din grupul Plasmodium. Se răspândește exclusiv prin mușcături de țânțari anofeli,… Citește mai mult
Abordarea terapeutică a hipotiroidismului la adulți
Hipotiroidismul este o afecțiune comună a glandei tiroide, caracterizată prin producția insuficientă de hormoni tiroidieni, cu consecințe semnificative asupra sănătății pacienților. Printre consecințele hipotiroidismului se numără tulburările metabolice, creșterea în… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
Consiliere nutrițională gratuită pentru copiii diagnosticați cu boli rare
Cu ocazia Zilei Internaționale a Bolilor Rare, celebrată în fiecare an în ultima zi din luna februarie, Asociația Dieteticienilor din România demarează proiectul CARE prin care oferă consiliere nutrițională gratuită… Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Panencefalita sclerozantă subacută, manifestări la copii și adolescenți
Panencefalita sclerozantă subacută este o afecțiune cerebrală progresivă cu prognostic rezervat, care apare ca o complicație rară a rujeolei după luni sau ani de la manifestările clinice ale acesteia și… Citește mai mult
Ziua Mondială a Epilepsiei: estimativ 500.000 de pacienți în România
Se estimează că 50 de milioane de pacienți la nivel international suferă de epilepsie. În România, numărul cazurilor este aproximat la 500.000 de pacienți, o treime dintre acestea fiind rezistente… Citește mai mult
Prevenția – cheia unei vieți prospere
Accentul asupra prevenției și promovării sănătății a crescut semnificativ în ultimele decenii, reflectând o schimbare paradigmatică în abordarea asistenței medicale. Adoptarea anumitor măsuri și obiceiuri care să prevină apariția problemelor… Citește mai mult
Sindromul Bazex (acrocheratoza paraneoplazică) – de la definiție și istoric, la tablou clinic și paraclinic
Acrocheratoza paraneoplazică, cunoscută și ca sindromul Bazex, este o dermatoză caracterizată prin plăci eritemato-scuamoase psoriaziforme localizate la nivelul extremităților (palmo-plantar și/sau la nivelul urechilor, nasului sau obrajilor), care apare în… Citește mai mult
