Căutare

Rezultatele căutării după „boala neurologica

Laringe

Organ al fonatiei, situat in gat, intre faringe si trahee. Structura – La exterior, laringele este un fel de cilindru gol in interior, situat in fata hipofaringelui (partea inferioara a… Citește mai mult

Incontinenta urinara permanenta

Incontinenta urinara permanenta este consecutiva unei deficiente a sfincterului vezicii si a uretrei provocata de o boala neurologica sau de un traumatism care altereaza comenzile nervoase ale vezicii si sfincterelor…. Citește mai mult

Algie faciala

Durere a fetei. Se disting doua tipuri principale ale algiei faciale. – Algia vasculara a fetei, cauzata de o anomalie in functionarea vaselor, se manifesta printr-o durere intensa care afecteaza… Citește mai mult

Vitamina B3: funcții, indicații și contraindicații privind suplimentarea

Vitamina B3 (niacina) este o vitamină din complexul B, care joacă un rol central în numeroase procese metabolice. Niacina este disponibilă sub două forme biologic active în organism: acid nicotinic… Citește mai mult

Tirozinemia – clasificare, simptome, tratament

Tirozinemia este o afecțiune rară și ereditară care afectează metabolismul aminoacizilor, conducând la acumularea excesivă a tirozinei în organism. Există trei tipuri principale: tipul 1, tipul 2 și tipul 3,… Citește mai mult

Principalele afecțiuni neuroinflamatorii – lupta cu inflamația sistemului nervos

Afecțiunile neuroinflamatorii reprezintă un grup divers de boli care afectează sistemul nervos central (SNC) și sunt caracterizate de procese prin intermediul cărora se declanșează răspunsul imun la nivel SNC cu… Citește mai mult

Sindromul persoanei rigide, de la genetică la manifestări clinice

Sindromul persoanei rigide se traduce ca fiind o tulburare relativ rară a sistemului nervos central, caracterizată cardinal prin rigiditate și spasme musculare dureroase declanșate prin stimularea mușchilor predominant axiali (cap,… Citește mai mult

Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management

Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult

Panencefalita sclerozantă subacută, manifestări la copii și adolescenți

Panencefalita sclerozantă subacută este o afecțiune cerebrală progresivă cu prognostic rezervat, care apare ca o complicație rară a rujeolei după luni sau ani de la manifestările clinice ale acesteia și… Citește mai mult

Xeroderma pigmentosum (XP), o genodermatoză rară cu fotosensibilitate extremă

Xeroderma pigmentosum (XP) este o genodermatoză rară cu transmitere autozomal recesivă, ce se caracterizează prin sensibilitate crescută la radiația ultravioletă, ceea ce conduce la apariția prematură a unor modificări pigmentare… Citește mai mult