Căutare
Rezultatele căutării după „boala genetica”
Sinuzita cronică și complicațiile ei
Sinuzita cronică definește inflamația sinusurilor sau a căilor nazale, care se menține pentru mai mult de 12 săptămâni din momentul debutului. Chiar dacă etiologia este oarecum asemănătoare cu cea a… Citește mai mult
Gonartroza – cauze, simptome și opțiuni de tratament
Cunoscută și sub denumirea de artroza genunchiului, gonartroza este de obicei rezultatul uzurii și pierderii progresive a cartilajului articular, pe fondul modificărilor degenerative. Ca rezultat al deteriorării cartilajului articular, spațiul… Citește mai mult
Malaria, între riscuri actuale și strategii profilactice
Malaria este o boală infecțioasă transmisă de țânțari, care poate afecta oamenii. Malaria umană este cauzată de microorganisme unicelulare din grupul Plasmodium. Se răspândește exclusiv prin mușcături de țânțari anofeli,… Citește mai mult
Abordarea terapeutică a hipotiroidismului la adulți
Hipotiroidismul este o afecțiune comună a glandei tiroide, caracterizată prin producția insuficientă de hormoni tiroidieni, cu consecințe semnificative asupra sănătății pacienților. Printre consecințele hipotiroidismului se numără tulburările metabolice, creșterea în… Citește mai mult
Osteoscleroza – cauze, manifestări, diagnostic și tratament
Frecvent vorbim de oase fragile ca urmare a scăderii rezistenței osoase, dar ce facem când schimbăm datele problemei și în loc de scăderea rezistenței vorbim de creșterea densității osoase? Atunci… Citește mai mult
Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice
Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult
Sindromul Asperger – cauze, manifestări clinice și tratament
Prin sindrom Asperger se înțelege o patologie de spectru autist, tradusă cardinal printr-o serie de simptome cantonate la nivel psihosocial: probleme severe de comunicare interpersonală atât verbală, cât și non-verbală,… Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Artroza – cauze, simptome și abordări terapeutice
Artroza (osteoartrita) este cea mai comună formă de artrită (inflamație a articulațiilor) din lume. Există două tipuri de osteoartrită, și anume osteoartrită primară și secundară. În mod clasic, se prezintă… Citește mai mult
Managementul terapeutic al hipercolesterolemiei familiale heterozigote și homozigote
Hipercolesterolemia familială, în formele ei heterozigotă și homozigotă, are un impact semnificativ asupra sănătății, manifestându-se prin creșterea pronunțată a nivelurilor plasmatice de colesterol LDL, generând astfel un risc crescut de… Citește mai mult
