Căutare
Rezultatele căutării după „boli neurologice”
Sindromul Pickwick – de la obezitate, la hipoventilație
Sindromul Pickwick (sindromul obezitate – hipoventilație) este definit ca o combinație de obezitate (indice de masă corporală ≥ 30), hipercapnie diurnă (PaCO2 ≥ 45 mmHg) și tulburări de respirație în somn,… Citește mai mult
Tirozinemia – clasificare, simptome, tratament
Tirozinemia este o afecțiune rară și ereditară care afectează metabolismul aminoacizilor, conducând la acumularea excesivă a tirozinei în organism. Există trei tipuri principale: tipul 1, tipul 2 și tipul 3,… Citește mai mult
Principalele afecțiuni neuroinflamatorii – lupta cu inflamația sistemului nervos
Afecțiunile neuroinflamatorii reprezintă un grup divers de boli care afectează sistemul nervos central (SNC) și sunt caracterizate de procese prin intermediul cărora se declanșează răspunsul imun la nivel SNC cu… Citește mai mult
Sindromul plămânului alb: posibile cauze și manifestări
În accepțiune medicală, „sindromul plămânului alb” nu definește în sine o patologie, ci de fapt este denumirea dată aspectului radiologic al plămânului bolnav. Plămânii sănătoși sunt plini cu aer, iar… Citește mai mult
Berberina – informații despre proprietățile terapeutice
Berberina este un alcaloid cu activitate farmacologică extinsă care, în prezent, primește un mare interes din partea comunității științifice. În medicina tradițională chineză și ayurvedică, această substanță a fost folosită… Citește mai mult
Malaria, între riscuri actuale și strategii profilactice
Malaria este o boală infecțioasă transmisă de țânțari, care poate afecta oamenii. Malaria umană este cauzată de microorganisme unicelulare din grupul Plasmodium. Se răspândește exclusiv prin mușcături de țânțari anofeli,… Citește mai mult
Sindromul persoanei rigide, de la genetică la manifestări clinice
Sindromul persoanei rigide se traduce ca fiind o tulburare relativ rară a sistemului nervos central, caracterizată cardinal prin rigiditate și spasme musculare dureroase declanșate prin stimularea mușchilor predominant axiali (cap,… Citește mai mult
Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice
Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult
Sindromul Reye – cauze, manifestări clinice și tratament
Primul caz de sindrom Reye a fost descris pentru în anul 1963 de către patologul R.D. Reye, care a dat și denumirea bolii. Această patologie pediatrică rară, potențial fatală, este… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
