Căutare
Rezultatele căutării după „genetic”
Emovit, comprimate
Prezentare: Pulbere liofilizanta cu Factorul VIII de coagulare, avand o activitate specifica de coagulare (F VIII:C) de 250 UI, 500 UI; cutie 1 flacon Liofilizant 250 UI + 1 flacon… Citește mai mult
Sindromul picioarelor nelinistite – tablou clinic si optiuni terapeutice
Sindromul picioarelor nelinistite este caracterizat de senzatia de disconfort si nevoia irezistibila de a misca picioarele. Poate fi idiopatic (primar) sau secundar (asociat cu alte afectiuni, de exemplu deficitul de… Citește mai mult
Tratamentul alopeciei androgenice la femei
Rezumat: Alopecia androgenica la femei este foarte des intalnita in practica medicala, prevalenta acesteia crescand odata cu inaintarea in varsta. Fata de tabloul clinic al alopeciei androgenice la barbati exista… Citește mai mult
Ambliopia
Ambliopia sau scaderea permanenta a acuitatii vizuale, uni- sau bilaterala, este cauza unui defect in stabilirea conexiunilor nervoase la nivelul perceptiei vizuale, care porneste de la retina spre creier. Daca… Citește mai mult
Agenti antivirali utilizati in tratamentul infectiilor herpetice
Rezumat Virusurile herpetice provoaca infectii larg raspandite, a caror principala caracteristica este recurenta. Pentru ca herpesvirusurile raman in stare latenta in organism pe toata durata vietii, pana in prezent nu… Citește mai mult
Interdependenta intre depresie si bolile cardiovasculare
Rezumat Depresia reprezinta o entitate patologica importanta, care se asociaza frecvent si detrimential cu bolile cardiovasculare. Tinand seama de efectele negative pe care depresia le are indeosebi asupra refacerii post-infarct… Citește mai mult
Hemocromatoza, diagnostic și tratament
Hemocromatoza este o afecțiune genetică determinată de acumularea fierului în organism, la valori peste 30 µmol/L. Acumularea are loc progresiv și se manifestă după vârsta de 40 de ani. Detectarea… Citește mai mult
Alzheimer
Degenerescenta nervoasa cu evolutie inevitabila, caracterizata prin diminuarea numarului de celule nervoase, cu atrofie cerebrala. Maladia se traduce prin dementa, considerata o afectiune „presenila”. Se considera ca 75% dintre persoanele… Citește mai mult
Albinism
Este o afectiune congenitala, caracterizata prin absenta pigmentului melanic, cel care da culoare pielii, parului si ochilor. In forma severa, persoanele care sufera de albinism sufera toata viata de tulburari… Citește mai mult
ADN recombinat
Este un fragment de material genetic (ADN) al unui organism care a fost introdus artificial in ADN, produs de un alt organism, cel mai adesea o celula bacteriana sau virala…. Citește mai mult
