Căutare
Rezultatele căutării după „omega 6”
Hepatita autoimună – imagine de ansamblu
Hepatita autoimună (HAI) este o afecțiune mediată imun ce determină distrugerea hepatocitelor, cu inflamație și fibroză. Gammaglobulinemia, prezența de autoanticorpi și hepatita de interfață la examenul histopatologic reprezintă caracteristica în… Citește mai mult
Gonartroza – cauze, simptome și opțiuni de tratament
Cunoscută și sub denumirea de artroza genunchiului, gonartroza este de obicei rezultatul uzurii și pierderii progresive a cartilajului articular, pe fondul modificărilor degenerative. Ca rezultat al deteriorării cartilajului articular, spațiul… Citește mai mult
Pouchita – clasificare, diagnostic și opțiuni terapeutice
Pouchita este o afecțiune nespecifică, ce reunește un spectru larg de afecțiuni inflamatorii și non-inflamatorii, ce poate apărea drept complicație la pacienții cu proctocolectomie restaurativă cu anastomoză anală în pungă… Citește mai mult
Sindromul Reye – cauze, manifestări clinice și tratament
Primul caz de sindrom Reye a fost descris pentru în anul 1963 de către patologul R.D. Reye, care a dat și denumirea bolii. Această patologie pediatrică rară, potențial fatală, este… Citește mai mult
Sindromul Asperger – cauze, manifestări clinice și tratament
Prin sindrom Asperger se înțelege o patologie de spectru autist, tradusă cardinal printr-o serie de simptome cantonate la nivel psihosocial: probleme severe de comunicare interpersonală atât verbală, cât și non-verbală,… Citește mai mult
Factor reumatoid (FR) – valori normale, afecțiuni asociate valorilor crescute
Factorii reumatoizi (FR) sunt, de fapt, autoanticorpi care reacționează împotriva regiunii Fc de pe imunoglobulina G (IgG). Cel mai adesea, testul pentru factor reumatoid se realizează pentru a depista riscul… Citește mai mult
Glicemie – valori normale, riscuri hipoglicemie și hiperglicemie
Prin glicemie se înțelege parametrul biochimic care definește cantitatea totală de glucoză ce se găsește în sânge, în momentul măsurării. Cantitatea totală de glucoză sanguină are două origini, și anume… Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Mâini umflate: cauze comune și modalități de gestionare
Persoanele care se confruntă cu mâini umflate, fenomenul extinzându-se și la nivel de antebrațe și brațe, resimt o stare accentuată de disconfort, cu îngreunarea activităților zilnice. Într-o egală măsură, dacă… Citește mai mult
Tratamente actuale și perspective pentru pacienții cu talasemie
Sub denumirea de „talasemie” sunt reunite mai multe tulburări genetice care au drept rezultat, în esență, fie deficitul sintezei de hemoglobină, fie sinteza hemoglobinei nefuncționale. În cazul în care este… Citește mai mult