Noi opțiuni în lupta cu colesterolul „rău“

Un medicament experimental creat în SUA aduce noi speranțe în lupta cu temutul colesterol „rău“,  care crește semnificativ riscul de atac de cord sau accident vascular cerebral. Muvalaplin, după cum a fost denumit, a demonstrat că poate reduce considerabil nivelul lipoproteinei (a) sau Lp (a), formă de colesterol de densitate joasă, potrivit unor studii recente. Mai sunt la orizont și alte noi opțiuni.

Singurul tratament oral pentru Lp (a)

Muvalaplin, medicament experimental dezvoltat de grupul farmaceutic american Eli Lilly, a reușit să reducă nivelurile de lipoproteină (a) sau Lp (a) cu aproape 86%. Este vorba de singurul tratament oral care se detașează dintr-un grup de multiple terapii injectabile testate pentru a scade nivelurile ridicate de Lp(a), factor de risc pentru bolile de inimă care afectează 1 din 5 persoane la nivel mondial.

Spre deosebire de lipoproteina cu densitate scăzută sau LDL, așa-numitul colesterol rău care poate fi tratat prin dietă și statine, în prezent nu există tratamente aprobate pentru Lp (a). Iar valorile crescute de Lp(a) pot crește semnificativ riscul de atac de cord, accident vascular cerebral, pot cauza îngustarea valvei aortice sau boală arterială periferică.

Colesterol „rău“ redus cu 86%

Studiul a comparat administrarea a trei doze zilnice de muvalaplin – de 10 mg, 60 mg și 240 mg – cu un placebo – într-un grup de 233 de pacienți adulți cu niveluri ridicate de Lp (a) – colesterol rău. S-a constatat că muvalaplin a redus Lp (a) cu 47,6% în grupul de pacienți cărora li s-a administrat doza de 10 mg, 81,7% în grupul cu doza de 60 mg și 85,8% în grupul cu doza de 240 mg. Cu toate că muvalaplin a redus un factor de risc cardiovascular, sunt necesare studii de amploare pentru a dovedi că scăderea Lp (a) reduce efectiv atacurile de cord și alte evenimente cardiovasculare adverse.

Noi opțiuni la orizont

Există și alte opțiuni la orizont în lupta grea cu colesterolul „rău“.  Compania farmacieutică Silence Therapeutics a raportat rezultatele la 60 de săptămâni ale unui studiu de fază 2 la 180 de pacienți cărora li s-a administrat zerlasiran, care acționează prin diminuarea activității genei LPA care duce la niveluri ridicate de Lp(a), utilizând o tehnologie cunoscută sub denumirea de ARN interferant scurt sau siARN. O injecție de 300 mg sau 450 mg de zerlasiran, administrată la fiecare 16 sau 24 de săptămâni, a redus Lp (a) cu 80% până la 85% pe parcursul a 36 – 60 de săptămâni de urmărire, fără să intervină probleme majore de siguranță.

Alte tratamente injectabile pentru Lp (a) aflate în teste clinice sunt lepodisiran de la grupul farmaceutic american Eli Lilly, olpasiran de la compania de biotehnologie Amgen și pelacarsen de la corporația farmaceutică elvețiană Novartis. 

Sursa: Medscape.com

Foto: Shutterstock